Bioretec

Olemme vuonna 2003 Suomessa perustettu globaali edelläkävijä biohajoavien ortopedisten implanttien suunnittelussa ja valmistamisessa. Ainutlaatuinen materiaalitekniikkaa ja biokemiaa yhdistävä osaamisemme tarjoaa ylivertaisen ratkaisun luunmurtumien hoitoon perinteisiin vaihtoehtoihin verrattuna.

Tulevaisuuden kasvustrategiamme rakentuu RemeOs™-tuoteperheen kehittämisen ja kaupallistamisen ympärille. RemeOs-tuoteperheen ensimmäinen tuote sai myyntiluvan Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa tuoteperhe sai CE-merkin tammikuussa 2025. Uuden sukupolven magnesiumpohjaiset RemeOs-implantit hajoavat biologisesti ja korvautuvat luulla edistäen murtuman paranemista, eikä implantin poistoleikkaukselle ole tarvetta. Activa-tuotteitamme käytetään jo yli 40 maassa maailmanlaajuisesti, ja niihin luottavat sadat tuhannet aikuis- ja lapsipotilaat.

Ortopedisten traumatuotteiden markkina on suuri ja vakaasti kasvava. Biohajoavien ortopedisten implanttien käyttö on yleistynyt viime vuosina, koska niiden avulla voidaan parantaa potilaiden elämänlaatua ja säästää terveydenhuollon kustannuksia.

Bioretec sijoituskohteena

Houkutteleva markkina

Bioretecilla on suuret ja tasaisesti kasvavat ~9 miljardin dollarin markkinat, ja ortopedisten implanttien kysyntä kasvaa. Pelkästään biohajoavien traumaruuvien markkinoiden odotetaan kasvavan 9,4 prosentin vuositahtia (CAGR) Yhdysvalloissa vuoteen 2033 mennessä.

Paras ratkaisu potilaan paranemiseen

Magnesiumpohjaiset biohajoavat implantit edistävät luun paranemista ja eliminoivat implantin poistotarpeen. RemeOs-tuotteet kantavat enemmän kuormaa ja sopivat suurempien luiden murtumien hoitoon. Activa-tuotteet helpottavat paranemista indikaatioissa, joissa kantokykyä ei vaadita.

RemeOs™-traumaruuvilla myyntilupa Yhdysvalloissa ja EU:n markkinoilla

Bioretec tähtää vahvaan kasvuun uuden sukupolven RemeOs™ -tuoteperheellään. RemeOsTM-traumaruuvi on ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa biohajoava metallituote Yhdysvaltojen markkinoilla. Eurooppalainen CE-merkintä mahdollistaa tuoteperheen kaupallistamisen Euroopassa ja muissa CE-merkinnän tunnustavissa maissa.

Vahva uusien tuotteiden tuoteportfolio markkinoille tulevina vuosina

Myyntiluvat Yhdysvalloissa ja EU:ssa viitoittavat tietä seuraaville tuotteille. Bioretec aikoo lanseerata DrillPinin vuonna 2025, luuniitit vuonna 2026, levyt vuonna 2027 ja luuydinnaulan sekä selkärangan luudutusfuusioimplantin vuoden 2028 jälkeen.

Kaupallistamissuunnitelmaa toteuttaa kokenut johtoryhmä

Bioretecin tiimillä on maailmanluokan osaamista ja pitkä kokemus menestyksekkäistä tuotekehitys- ja viranomaishyväksyntäprosesseista. Johtoa tukee Bioretecin tieteellinen neuvottelukunta (SAB), joka koostuu alansa johtavista asiantuntijoista.